序号

名称

技术规格

数量

1

血液透析设备

1.供水：供水压：1～3bar；供水温度：5～**℃。

2.后备电池：支持血泵运转**分钟；具备断电状态保存功能；任意时刻恢复供电可恢复至断电前的治疗状态。

3.血流量：**～**mL/min。

4.动脉压：-**～+**mmHg。

5.静脉压：-**～+**mmHg。

6.跨膜压：-**～+**mmHg。

7.透析液压力：-**～+** mmHg。

8.▲透析液流量：**～**mL/min；1mL/min可调节。

9.透析液温度：**～**℃实时监测，温度可调，具有超温保护装置。

**.▲透析液浓度测量范围：**.0～**.0mS/cm。

**.▲空气探测：超声探测；最高检测精度达到0.**mL。

**.肝素注入给药速率：0.1～**.0mL/h；注射器尺寸包括**/**/**mL。

**.▲漏血检测：光电式红绿双色光检测，精度：≤0.**mL/min。

**.超滤量：0～**L可调。超滤：超滤速度：0.0～4.0L/h；精度：±**mL/h或透析液流量的±0.1％。

**.★配备≥**英寸彩色液晶显示器，触摸屏操作。

**.设备用途：用于血液净化，治疗急慢性肾功能衰竭，除常规血液透析治疗模式外，可选择单超透析、序贯透析治疗模式。

**.可实时图文显示参数。

**.具备装置的设定、报警、操作信息记录功能，方便查询；具备配管监视功能，可提供机器内部液路流程及相关参数的实时显示，直观了解透析液回路的运行状态；

**.具备全中文报警，具有报警信息解释功能，可提示报警的原因与排除的方式；

**.▲采用电磁流量计或复式泵加脱水泵容量式平衡与脱水控制系统。

**.具有可调钠和碳酸氢盐治疗曲线，方便医院展开个性化治疗，并可预存≥8条曲线；

**.具有可调超滤治疗曲线，方便医院展开个性化治疗，并可预存≥8条曲线；

**.▲具备药液消毒、热消毒和热水柠檬酸消毒方式。热水柠檬酸消毒温度最高≥**℃，消毒脱钙一体化完成时间≤**min。

**.原液吸液管路可联机清洗消毒。

**.配备透析液过滤器组件。

**.具备全功能数字化自检功能，为保证治疗安全自检不可跳过。

**.▲具有≥4种颜色报警灯，具有声光报警指示。

**.通讯组件：配备网络接口（RJ**）。

**台

2

血液透析设备（血滤）

1.≥**英寸彩色液晶触摸显示屏，屏幕可旋转，全中文界面。

2.供水压力范围：1.5～6bar，供水温度范围：5°C～**°C，

3.透析液流速：**～**mL/min；透析液流速调节梯度：1mL/min。

4.透析液温度设置范围：**.0～**.0°C。

5.超滤速度： 0.**～4.**L/h；超滤精度：±**mL/h或±0.1%。

6.▲漏血检测器原理：红、绿两种光源，光学检测；漏血检测灵敏度：≤0.**mL/min。

7.血液流速调节范围：**～**mL/min。

8.肝素泵设置范围：0.1～9.9mL/h。

9.▲超声波原理的气泡检测器。气泡检测器精度：≤0.**mL。

**.置换液泵设置范围：0.**～**.**L/h。

**.动脉压测量范围：-**～+**mmHg。动脉压力测量精度：±**mmHg。

**.静脉压测量范围：-**～+**mmHg。静脉压力测量精度：±**mmHg。

**.TMP测量范围：-**～+**mmHg。TMP测量精度：±**mmHg。

**.透析器血液入口压测量范围：0～+**mmHg。透析器血液入口压测量精度：±**mmHg。

**.透析液压力测量范围：-**～+**mmHg。透析液压力测量精度：±**mmHg。

**.▲透析液浓度测量范围：**.0～**.0mS/cm。

**.治疗模式包括血液透析、单纯超滤、序贯透析、On-lineHDF和On-lineHF。

**.机器内部液路流程及相关参数可在设备屏幕上实时显示。

**.设备可以记录设定、报警和操作等信息

**.▲具有声光报警提示功能，≥4种颜色报警指示灯。

**.设备自身具备静脉夹、动脉夹。

**.热水柠檬酸消毒时间≤**min，消毒温度最高≥**℃。

**.▲采用电磁流量计或复式泵加脱水泵容量式平衡与超滤控制系统。

**.B液浓度可个性化调节，可预先存储≥8条碳酸氢盐浓度曲线，每条曲线均可修改并存储。

**.透析液浓度可个性化调节，可预先存储≥8条透析液浓度曲线，每条曲线均可修改并存储。

**.可预先存储≥8条超滤曲线，每条曲线均可修改并存储。

**.配备碳酸氢盐干粉自动配制系统。

**.▲液面调整：具备动脉壶和静脉壶液面电动调整功能。

**.配备≥2个透析液过滤器组件，置换液经过双重过滤。

**.具备全中文报警自我解释功能，可提示报警的原因与排除的方式，报警页具备快捷按键，快速引导至处理界面。

**.配置通讯接口。

**.配备后备电池，停电后自动切换至紧急蓄电池工作模式，继续监视血液循环参数所有报警都能正常工作，断电工作时间**min。

**.▲设备使用期限≥**年。

**.配备数据通信服务器。

2台

3

血液透析和相关治疗用水处理设备

1.产水量≥**L/h，水质符合YY**-**《血液透析及相关治疗用水》标准。

2.具备自动化控制阀门，罐体采用避光玻璃钢材质罐体，耐压≥**PSI，罐体之间具备旁通结构连接具备故障模式，可直接短接使用。

3.▲具备独立的热消毒系统，控制系统不和反渗透主机共用，独立的PLC和≥**英寸人机对话界面。要求采用过流非接触式加热方法。

4.热消毒具备强制终止功能，可立即终止当前进程，进入清洗过程，热消毒升温、消毒、清洗、待机的过程显示，及系统温度、压力值、泵、阀、加热棒等的状态显示。热消毒装置设有病房管路末端纯水取样口。

5.多介质过滤器采用优质石英砂和锰砂混合填料，活性炭罐采用椰壳活性炭填料，碘吸附值≥**mg/g;软化罐采用树脂填料。

6.★反渗透膜要求采用Ro-**节能型超低压反渗透膜不少于6支，串联结构。

7.★预处理泵采用**V独立电源，具有水源保安过滤器，两芯结构，全自动变频控制。

8.采用数字仪表进行在线监测，具备仪表校正功能，微电脑传感器将电导率、压力；温度和流量，实时传输。

9.应具备系统温度控制系统，对主机进水进行连续温度监测和保护功能，超温保护，夜间自动间隔循环模式。

**.▲具有渗漏检测功能，病房待机防渗漏在线检测功能。

**.用户使用权限设定功能，通过密码登录，确保不同的操作人员有不同的操作权限。

**.循环水箱：具备压力传感数字控制功能，具备动态液位状态显示功能，并具有数字标示。

**.▲可对系统总产水量、系统总用水量、活性炭累积处理水量、砂罐累积处理水量、树脂累积处理水量、一二级渗透膜累积处理水量等；对电磁阀和主机泵等主要部件运行次数及时间，监测记录。

**.浓水排放控制要求：可对系统排水进行设置，根据反渗透系统进水电导进行自动开启或关闭，或者按时间间隔开启或关闭。

**.设备具有双级全自动化学消毒功能，具有全自动一级消毒和全自动二级消毒模式，流程式操作，可单独为系统一级脱钙。

**.设备具有全自动故障运行模式，故障一级和故障二级模式，可全自动运行时间表，并自动切换到待机清洗模式，系统的自清洁功能正常运行。

**.▲具备激活测试模式，可手动自动切换，模拟点动主机泵、电磁阀等关键元件；可进行应急状态供水。设备一级泵和二级泵有低液位、低压保护功能，泵的进水液位、压力低时，泵停机保护。

**.具备全自动控制功能，根据系统参数中的设定时间机器会自动启停和间隔运行，同时具有一键式强制关机功能。

1台

4

立式压力蒸汽灭菌器

1.▲容积：≥**L。

2.灭菌桶尺寸：≥Ø**mm**mm。

3.电源：**VAC±**%/**Hz±1%。

4.最高工作温度：≥**℃。

5.工作压力：≥0.**Mpa。

6.工作环境温度：5～**℃。

7.工作环境湿度：**～**%。

8.温度范围：0～**℃。

9.温度偏差：±1.0℃。

**.定时范围：0～**分钟。

1台

5

卡式蒸汽灭菌器

1.▲灭菌盒容积：≥1.8升。

2.灭菌温度：**度～**度，可调节。

3.灭菌时间：4～**分钟，可调节。

4.最高工作压力：≥**KPa。

5.工作压力范围：**KPa～**KPa。

6.最高工作温度：≥**度。

7.工作温度范围：**度～**度。

8.工作方式:间歇式运行。

9.安全阀整定压力：0.**MPa。

**.设备工作介质：水蒸气。

**.蒸汽发生器功率：1.2KVA±5%。

**.水源：蒸馏水。

1台

6

过氧化氢低温等离子体灭菌器

1.灭菌室总容积≥**L，有效容积≥**L。

2.灭菌仓：矩形(方形)，材质为航空铝材，厚度≥**mm，胆身折弯成型，无加强筋。

3.密封门：单门（自动升降，下开门），材质为航空铝材，厚度≥**mm；开启方式为触屏控制和脚踢开关两种方式。

4.▲加注方式：卡匣式；每个卡匣≥**个胶囊，单个胶囊过氧化氢容量≤2ml。

5.具备胶囊计数记忆功能：卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数

6.自动识别系统：自动识别卡匣型号是否与设备匹配，自动识别卡匣有效期。

7.过氧化氢灭菌剂浓度**%~**%。

8.灭菌剂用量：检测模式≤2mL/次，标准模式≤4mL/次。

9.▲灭菌剂：PH＜1.4，**℃放置**d含量下降率＜1.2%。

**.▲蒸发器具备浓度提纯装置，提纯后的过氧化氢浓度≥**%。

**.灭菌程序以及灭菌时间：检测模式≤**分，标准模式≤**分，并具有程序倒计时功能。

**.记录方式：微型打印机打印记录。

**.数据存储功能：可存储至少3年或**循环的灭菌过程数据，能随时调阅和打印。

**.配置电源保护器，具备自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误的功能；配置自动故障检测，具备故障代码显示报警，故障音频报警和故障记录功能；灭菌器密封门门、灭菌腔体分别配置温度保护装置，可自动进行预热控制；配置密封门关门自动避障保护功能。

**.能自动监测等离子运行功率，各阶段压力数据，各阶段时间，运行全程温度。

**.具有新风干燥系统，可对器械干湿度自动进行检测，并自动对湿度过高的器械进行干燥。

**.信息接口：可实现与CSSD追溯系统连接。

**.管路：SUS**不锈钢或更高规格材质的管路

**.真空泵：采用耐过氧化氢腐蚀的旋片式真空泵，并具备真空泵相序保护器。

**.具备观察窗以及内置生物培养箱，可放置不少于8支生物指示剂。

**.置物篮可调节为2～6层或更多层。

**.设备内部结构能完全暴露，用于保养、检修。

**.生物监测菌种：嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢。

**.可实现对内径≥0.7mm、长度≤**mm的单通道不锈钢导管或内径≥1mm、长度≤**mm的单通道聚四氟乙烯导管进行灭菌。

**.▲灭菌处理后聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量＜0.**mg/cm2，对不锈钢管腔过氧化氢残留量＜0.**mg/cm2。

**.对金属及非金属材质器械的兼容性的评价应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果。

**.8h时间空气中过氧化氢残留值≤0.6mg/m3。

1台

7

纯水机（一）

1.进水：市政自来水，水质符合GB **-**《生活饮用水卫生标准》要求。

2.进水压力：0.3～0.4MPa。

3.▲进水流量：≥1T/H。

4.进水硬度：≤8mmol/L。

5.进水温度：5～**℃。

6.▲纯水产量：≥**L/H（**℃）。

7.纯水水质：符合WS**.3-**《医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》，电导率≤**us/cm（**℃）。

8.设备电源：AC**V，**Hz 三相五线制。

9.设备功率：≥3KW。

**.设备工作环境 温度5-**℃，湿度小于**%RH。

**.设备细菌内毒素去除率≥**% 。

**.设备水利用率≥**%。

**.控制方式：全自动程序控制。

**.设备外观：采用一体式不锈钢机架。

1台

8

纯水机（二）

1.进水：市政自来水，水质符合GB **-**《生活饮用水卫生标准》要求。

2.进水压力：0.3～0.4MPa。

3.▲进水流量：≥1T/H。

4.进水硬度：≤8mmol/L。

5.进水温度：5～**℃。

6.▲纯水产量：≥**L/H（**℃）。

7.纯水水质：符合WS**.3-**《医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》，电导率≤**us/cm（**℃）。

8.设备电源：AC**V，**Hz 三相五线制。

9.设备功率：≥3KW。

**.设备工作环境 温度5-**℃，湿度小于**%RH。

**.设备细菌内毒素去除率≥**% 。

**.设备水利用率≥**%。

**.控制方式：全自动程序控制。

**.设备外观：采用一体式不锈钢机架。

1台

9

内镜清洗工作站

1.整机基本要求：

1.1.▲台面主材采用亚克力材料，台面可承重≥**KG。

1.2.清洗工作站复合板主材耐酸碱腐蚀。

1.3.台面高度介于**～**mm，四周具备专门防泛水边。

1.4.台下柜采用非倾斜式设计。

1.5.清洗槽内侧底部采用凸起设计，减少内镜与槽体的接触面积。

1.6.清洗工作站清洗槽、消毒槽具有容量标识，标识的分度值不大于2L，容量标识误差应不超过**%。

2.微处理器要求：

2.1.▲采用防水触摸按键。

2.2.可分别设置各清洗作业时间，各种数据可自行自由设定（0秒～**分**秒），计时准确误差＜1%。

3.多功能灌流器/水气灌注器要求：

3.1.多功能灌流器，通过微控制器自动完成脉动注水、注气、吸引过程。

3.2.注水装置：当供水压力为0.2Mpa~0.3Mpa时，注水流量≥3.7L/min。

3.3.吸引装置流量＞2L/min，最大吸引力至少能达到-0.**MPa。

3.4.注气装置：压力0～0.7MPa可调。

4.酶液/消毒液注流器要求：

4.1.通过微控制器实现注水、清洗、消毒等功能，时间设定值可达到**分**秒。

4.2.注流器：电压DC**V；最大流量≥1.3GPM（5L/min）。

4.3.灌流循环口入口采用≥**目的SUS**不锈钢滤网，过滤面积≥**mm²。

5.消毒控制系统要求：

5.1.根据不同种类消毒液可自由设定浸泡时间，出厂预设不少于4种模式，至少包括预清洗、常规清洗、特殊清洗、完结清洗模式。

5.2.可多条内镜同时浸泡，每条内镜单独计时。

5.3.可控制回收消毒液并将回收箱中的消毒液自动加入浸泡槽内。

5.4.回收箱容量＞**L。

5.5.可自行设定消毒液有效期，检测到消毒液过期时，报警提示。

6.医用空气压缩机要求：

6.1.电压：AC**V，**Hz，功率：＜**W；产气量≥**L/min，最大产气压力≥0.8Mpa。

7.水气枪要求：

7.1.采用**#不锈钢材料一次性压铸成型，耐受压力0～0.8MPa。

8.干燥器要求：

8.1.功率≥**W。

9.空气过滤减压装置要求：

9.1.两级过滤，第一级过滤精度≤5µm，第二级过滤精度≤0.3µm。

9.2.气压调节范围：0.** Mpa～0.**Mpa，压力表显示精度≤0.**Mpa。

**. 出水装置要求：

**.1.SUS**不锈钢材质，**度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，流量≥0.2L/s（进水压力不低于0.4MPa时）。

**.测漏装置要求：

**.1.自动显示测漏结果，测漏结束声讯提示；集成于系统内部，非简易外挂式。

**.水处理器要求：

**.1.过滤精度≤0.**μm，水处理量：≥**L/h。

**.酒精干燥系统要求：

**.1.干燥系统注流器：电压DC**V；最大流量≥1.3GPM（5L/min）。

1套

**

内镜清洗工作站（包含追溯系统）

1.整机基本要求：

1.1.槽体、台面、背板采用高分子复合材料一次吸塑成型。

1.2.▲台面可承重≥**KG。

1.3.清洗工作站复合板主材耐酸碱腐蚀。

1.4.台面高度介于**～**mm，四周具备专门防泛水边。

1.5.台下柜采用非倾斜式设计。

1.6.清洗槽内侧底部具有米字形凸起，减少内镜与槽体的接触面积。

1.7.清洗工作站清洗槽、消毒槽应有容量标识，标识的分度值不大于2L，容量标识误差应不超过**%。

2.背板要求：

2.1.灯箱背板高度≥**mm。

3.追溯系统：

3.1.采用人员刷卡登录和账号密码两种登录方式。

3.2.可记录本套清洗工作站清洗数据，包括洗消日期、操作人员、内镜信息、步骤名称、操作用时等。

3.3.采用刷卡启动控制，刷卡追溯同时自动启动注液注气等功能，无需点按启动按键，降低交叉感染风险。

3.4.可对消毒剂检测结果进行拍照上传记录管理。可记录消毒剂种类、消毒剂效期、检测人员、检测日期、检测次数、检测结果等信息。

3.5.可对进水水质检测结果进行拍照上传记录管理。可记录终末漂洗槽水质菌落数、电导率、检测人员、检测日期、检测结果等信息。

3.6.支持对内镜信息进行维护，包括内镜名称、品牌、型号、钢号、资产编号、所属科室等。

3.7.可统计清洗工作站的累计洗消数量、人均洗消次数、洗消平均耗时、洗消人员绩效等数据。

3.8.系统安装有完整的内镜洗消教学视频，且具备视频自行录制上传功能。

4.多功能模块要求：

4.1.▲隐藏式设计，背部预留水气快速接头。

4.2.▲多功能模块均配备独立电源。

4.3.▲内部安装功能槽执行部件，实行水电分离。

5.微控制器要求：

5.1.清洗槽控制器采用防水触摸按键，显示屏＞8寸，显示清晰直观。

5.2.可分别设置各清洗作业时间，各种数据可自行自由设定（0秒～**分**秒），计时准确误差＜1%。

6.多功能灌流器/水气灌注器要求：

6.1.多功能灌流器，通过微控制器自动完成脉动注水、注气、吸引过程。

6.2.注水装置：当供水压力为0.2MPa～0.3MPa时，注水流量≥3.7L/min。

6.3.吸引装置：流量≥2L/min，最大吸引力至少能达到-0.**MPa。

6.4.注气装置：压力0～0.7MPa可调。

7.酶液/消毒液注流器要求：

7.1.通过微控制器实现注水、清洗、消毒等功能，时间设定可达到**min**s。

7.2.注流器：电压DC**V；最大流量≥1.3GPM（5L/min）。

7.3.灌流循环入口采用≥**目的不锈钢滤网，过滤面积≥**mm²。

8.消毒控制系统要求：

8.1.根据不同种类消毒液可自由设定浸泡时间，出厂预设不少于3种模式，至少包括常规、特殊、完结清洗模式。

8.2.可多条内镜同时浸泡，每条内镜单独计时。

8.3.可自由设定消毒液有效期，检测到消毒液过期时，报警提示。

8.4.回收箱容量＞**L。

9.医用空气压缩机要求：

9.1.工作方式：工作电压：AC**V，**Hz，产气量≥**L/min，最大产气压力≥0.8Mpa。

**.高压水气枪要求：

**.1.采用SUS**不锈钢材料一次性成型，耐受压力0～0.8MPa。

**.空气过滤减压装置要求：

**.1.两级过滤，第一级过滤精度不低于5µm，第二级过滤精度不低于0.3µm。

**.2.气压调节范围：0.** Mpa～0.** Mpa，压力表显示精度≤0.**Mpa。

**.双控水源控制要求：

**.1.双控水源开关可以实现总水源的自动关闭。

**.2.电压**V，流量**～**L/h，工作压力：0～0.8MPa。

**.3.采用不锈钢电磁阀，作为水源自动控制部件，口径≥DN**。

**.测漏装置要求：

**.1.自动显示测漏结果，测漏结束声讯提示；集成于设备内部，非外挂式简易测漏装置。

**.酶液自动配制系统要求：

**.1.根据设置的酶液配比和配酶总量，自动完成酶液和水的添加。

**.2.全程自动控制，具备断电保护功能；全程监控酶液余量，具备缺酶液警示功能；全程进水监控，具备缺水警示及溢流保护功能。

**.3.预设三种以上配酶模式，至少包括：可在清洗前自动配制酶液；也可在一条内镜清洗后自动配制出下一条内镜清洗所需的酶液；也可在需要时手工启动配酶程序。

**.4.可根据需要设置各参数，配酶比1：1～1：**；配酶总量1L～**L。

4套

**

过氧化氢快速生物阅读器

1.工作环境大气压要求：普通常压。

2.培养温度：**+1C(可根据指示剂需要调整)。

3.培养判定时间：≤**min。

4.▲培养孔数量：≥8个。

5.显示屏采用≥7寸TFT触摸屏。

6.具备RJ-**接口。(**/**以太网)

7.具备DB9串口。

1台